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自動白細胞分類計數(shù)能減輕臨床實驗室的勞動強度。根據(jù)儀器預設標準，在某種程度上可以替代需要專門技能和培訓的檢驗人員，從而提高了結果的準確性。而且，儀器計數(shù)的細胞比傳統(tǒng)顯微鏡方法多許多倍，從而也提高了精密度。
采用本標準所述的白細胞分類計數(shù)參考方法，對自動白細胞分類計數(shù)進行性能評價。
C.1 性能評價內(nèi)容
本標準所述參考方法適用于某種類型白細胞數(shù)量超過5%時的評價。如果細胞數(shù)量太低（如嗜堿性粒細胞），預期的變異系數(shù)就比較大。但是，在選擇特殊病例后，也可進行精密度試驗。評價方案包括下列幾個部分：
C.1.1 比較試驗，即與參考方法比較。
C.1.2 精密度試驗，包括方法的短期和長期不精密度。
C.1.3 建立參考范圍。由于同一樣本使用儀器法和參考方法得出的參考范圍可以相同，也可以不同，所以必須建立各自的參考范圍。
C.1.4 臨床性能。采用已建立的參考范圍評價儀器對異常樣本檢出的能力。
如果評價方案設計合理，只要采集200份樣本就能完成全部研究。其中，100份樣本取自健康人群，100份樣本必須符合表1的要求。實際工作中，可通過增加樣本數(shù)以涵蓋各種臨床情況。
C.2 樣本制備
C.2.1 制片
C.2.1.1 對于參考計數(shù)，按照參考方法，準備樣本。
C.2.1.2 對于儀器計數(shù)，按照廠商推薦的方法，準備樣本。
C.2.1.3 根據(jù)實驗室工作量隨機選擇樣本，包括健康個體和異常樣本。樣本類型應滿足臨床性能研究要求，見表C.1。
C.2.2 標簽
每個樣本應有*編碼，檢驗人員不得知道樣本來源。但應做好記錄，以便能從樣本編碼中了解患者的病史。
表 C.1 臨床性能研究的樣本類型
臨床表現(xiàn) 白細胞計數(shù)特點 白細胞值（×109/L） 細胞百分率（％）
急性炎癥 粒細胞增多和/或 ≥9.0 >80
細菌感染 左移*（桿狀核） ≥0.9 >6
慢性炎癥 單核細胞增多 ≥0.8 >10
寄生蟲感染，過敏反應 嗜酸性粒細胞增多 ≥0.5 >7
病毒感染 淋巴細胞增多和/或 ≥3.5 >50
傳染性單核細胞增多癥，
巨細胞病毒感染， 異型淋巴細胞* ≥0.7
傳染性肝炎。
再障，化療 粒細胞減少 ≤1.5 <10
HIV感染 淋巴細胞減少 ≤1.0 <7
急性白血病 幼稚細胞* ≥0.1 >2
嚴重貧血，骨髓病性貧血 有核紅細胞* ≥0.02 >2
*表示在臨床性能研究中，每種病例至少應包括5例
C.3 試驗操作
C.3.1 參考方法必須由實驗室內(nèi)具備資格的檢驗人員操作。
C.3.2 儀器必須事先校準，每天進行質(zhì)控測試，并保留校準和質(zhì)控記錄。
C.3.3 每位患者取2份血液樣本分別用于參考方法和儀器法的測試。若評估圖像分析原理的儀器，應按照廠商說明書要求制備血涂片和染色。若評價流式細胞術原理的儀器，按照廠商說明書要求運行儀器。
C.3.4 研究樣本應統(tǒng)一標記。如參考方法，血涂片標記為A、B和備用；圖像分析方法，血涂片標記為C,D和備用；流式細胞術方法，按照廠商說明書的要求。
C.3.5 保存樣本來源和全血細胞計數(shù)的結果記錄。
C.3.6 每天準備每種方法所需要的樣本。
C.3.7 用參考方法進行分類計數(shù)時，每份患者樣本分析400個細胞，由兩位具備資格的檢驗人員，按照參考方法步驟，對每張血涂片分析200個細胞。其中，一位檢驗人員使用血涂片A，另一位檢驗人員使用血涂片B。記錄結果，數(shù)據(jù)必須表明每張血涂片編號和檢驗人員。
C.3.8 儀器法至少對200份樣本進行雙份測定。每天樣本處理量不要超過研究總量的25％。測定細胞總數(shù)至少是400個，但不同儀器間實際計數(shù)量不同，流式細胞術原理的儀器通常檢測幾千個細胞。記錄測定的實際細胞數(shù)量。
C.3.9 樣本應覆蓋正常和異常全部計數(shù)范圍。為了便于統(tǒng)計分析，在儀器沒有將桿狀核作為獨立參數(shù)報告時，桿狀核計入中性粒細胞總數(shù)中。
C.4 數(shù)據(jù)采集
C.4.1 采集不準確度數(shù)據(jù)
C.4.1.1 用參考方法計數(shù)時，使用玻片盒（或架）放置血涂片，采取隨機化模式排列，便于隨機分析。另一個盒子用于放置已完成檢驗的血涂片。由具備資格的檢驗人員使用參考方法得出參考值。每份樣本的每張血涂片（A或B）必須由一位檢驗人員檢驗，同一檢驗人員不得檢驗同一份樣本的第2張血涂片。
C.4.1.2 每份樣本的分類計數(shù)結果登記在數(shù)據(jù)匯總表上（表C.2）
C.4.1.3 保留儀器原始打印條和登記數(shù)據(jù)，并與參考方法記錄一一對應。
C.4.1.4 記錄所有樣本白細胞總數(shù)，計算儀器法和參考方法的均值。
C.4.2 采集不精密度數(shù)據(jù)
C.4.2.1 采集短期不精密度數(shù)據(jù)
C.4.2.1.1 短期不精密度是使用
C.2所述樣本，在同一批次中每份樣本測定兩次。
C.4.2.1.2 計算儀器法或參考方法的短期不精密度。匯總數(shù)據(jù)見表C.3。
C.4.2.2 采集長期不精密度數(shù)據(jù)
C.4.2.2.1 長期不精密度是通過測定一段時間內(nèi)，每天使用質(zhì)控物在儀器上反復分析某種類型細胞，得出標準差和變異系數(shù)。質(zhì)控物通常由廠商提供。
C.4.2.2.2 長期不精密度估計也可通過收集一段時間內(nèi)配對樣本的結果獲得。實驗室每周對4份樣本進行雙份分析，然后，縱向比較周與周之間的結果，也能得出不精密度數(shù)據(jù)。匯總數(shù)據(jù)見表C.3。
C.5 臨床性能研究
C.5.1 參考范圍的建立
臨床驗證一種方法時需要依賴參考范圍。若儀器法和參考方法結果不*相同時，更需要建立每種方法的參考范圍。臨床性能判斷與參考范圍有關，而與儀器法和參考方法之間的偏倚無關。
C.5.1.1 健康個體
研究中需要100名健康個體。本標準中，健康個體的定義為：
C.5.1.1.1 無已知影響白細胞分類計數(shù)的臨床疾病和臨床表現(xiàn)；
C.5.1.1.2 zui近無上呼吸道感染；
C.5.1.1.3 全血細胞計數(shù)中其他成分如血紅蛋白，紅細胞壓積，紅細胞計數(shù)和白細胞計數(shù)應在下列參考范圍內(nèi)（見表C.4）。
C.5.1.1.4 實驗室工作人員、門診定期隨訪患者和經(jīng)選擇程序確認的患者，符合上述標準的，可視為健康個體。也可采用獻血前的獻血員樣本。
C.5.2 臨床性能的試驗
C.5.2.1 試驗方法
從臨床實驗室工作中選擇所有樣本，至少連續(xù)兩周，并考慮來自各種?？崎T診和住院患者的樣本。而且，對于儀器法來說，必須考慮實驗室會遇到的zui嚴重疾病，應選擇特殊的異常病例（見表C.1）。樣本數(shù)量越大，結果的可靠性越大。
C.5.2.2 儀器報警系統(tǒng)的性能
目的是顯示報警系統(tǒng)識別異常樣本的能力。采用相同樣本，比較儀器法和參考方法之間所有樣本的分類結果，若結果一致，表明報警系統(tǒng)有效。
C.5.3 根據(jù)上述試驗結果，計算樣本的一致率、假陽性率和假陰性率。當儀器法和參考方法結果不一致時，由仲裁者判斷結果。
C.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析
C.6.1 方法學比較（不準確度）
C.6.1.1 參考方法和儀器法
儀器法的不準確度是通過兩種方法比較來確定。目的是判斷計數(shù)結果的差異是否可以用儀器法和參考方法的不精密度來解釋，否則表明方法學之間存在真正差異。
C.6.1.2 2統(tǒng)計學分析
C.6.1.2.1 統(tǒng)計學假設
C.6.1.2.1.1 參考方法代表真值，不一致性表示儀器法的不準確度。
C.6.1.2.1.2 測試值（y）在已知參考值（x）下呈Gaussian分布。
C.6.1.2.1.3 每個樣本的y值均值與x值呈線性關系。
C.6.1.2.1.4 通過觀察x-y散點圖上，每個樣本（i）的參考方法均值（xi）與儀器法均值（yi），作出滿意程度的判斷。通過計算儀器法和參考方法的不度，在散點圖上添加代表理論上95％可信區(qū)間的線條。若儀器法的數(shù)據(jù)點落在可信區(qū)間外側，必須檢查準確度。
C.6.1.2.2 結果判斷
C.6.1.2.3 影響因素
在分析中，考慮下列影響數(shù)據(jù)的因素：
C.6.1.2.3.1 樣本間差異：生物學變異為可接受的樣本間差異。
C.6.1.2.3.2 方法間固有偏倚：通過測量兩種方法之間每種類型細胞的均值差異，能得到方法間固有偏倚。
C.6.1.2.3.3 非隨機干擾：已知（非隨機）干擾因素必須從研究數(shù)據(jù)中剔除。例如，剔除中性粒細胞Pelger-Huët異常的樣本，因為這類樣本使中性分葉核粒細胞減少，可使儀器法與參考方法之間結果不一致。但是，這類樣本在臨床性能研究中不能剔除。
C.6.2 不精密度
C.6.2.1 短期不精密度
短期不精密度是每種類型細胞作重復測定的差異。短期不精密度計算公式：
C.6.2.2 長期不精密度
長期不精密度是用質(zhì)控物作連續(xù)重復測定。長期不精密度計算公式：
C.6.2.3 不精密度結果表達
采用表C.3格式表達不精密度的試驗結果。
C.6.3 臨床性能研究
C.6.3.1 參考范圍
C.6.3.1.1 根據(jù)所有原始數(shù)據(jù)，建立每種類型細胞的直方圖。觀察直方圖的界外值（界外值為超出均值3s的值）。
C.6.3.1.2 核查界外值，排除謄寫錯誤。如果仍有界外值，剔除該樣本的全部數(shù)據(jù)。
C.6.3.1.3 從原始數(shù)據(jù)剔除界外值后，在余值直方圖上導出參考范圍。參考范圍定義為95%健康人群的結果。按照每種方法每種細胞類型列出參考范圍。
C.6.3.2 臨床性能研究
C.6.3.2.1 比較每種細胞類型的儀器法均值和參考方法均值。
C.6.3.2.2 根據(jù)儀器法和參考方法數(shù)據(jù)，將實驗結果分成正?；虍惓深?。異常病例按下列要求分成亞類：（1）分布異常：即中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞計數(shù)值超出參考范圍；（2）形態(tài)異常：即中性桿狀核粒細胞增加、異型淋巴細胞增加、出現(xiàn)幼稚細胞、出現(xiàn)有核紅細胞和其他異常細胞，可伴有或不伴有細胞的數(shù)量異常。
同一患者可能同時存在分布異常和形態(tài)異常。儀器法不能分類的結果，不是分布異常，就是形態(tài)異常。
C.6.3.2.3 制定所有結果不一致樣本的清單，進行仲裁。
C.6.3.3 仲裁
C.6.3.3.1 原則
仲裁是對儀器法和參考方法有分布或形態(tài)結果差異的樣本而言。仲裁者為具備資格的檢驗人員，通常具有專門技術和經(jīng)驗，并且在性能評價研究中，尚未參與任何參考分類計數(shù)工作。
C.6.3.3.2 仲裁方法
C.6.3.3.2.1 對所有參考方法和儀器法不同的結果，核查制片是否良好，染色是否可接受，有無謄寫錯誤。
C.6.3.3.2.2 對于形態(tài)不一致：
（1）判斷2張參考血涂片為何種異常，核查儀器法結果，確認有無形態(tài)報警。
（2）如果有一位檢驗人員發(fā)現(xiàn)異常，瀏覽2張血涂片，確認有無形態(tài)異常。
（3）如果儀器法有形態(tài)異常報警，但是檢驗人員未發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常，應仔細瀏覽2張血涂片，確認
2位檢驗人員有無漏報。
C.6.3.3.2.3 對于分布不一致：
（1）用參考方法對每份樣本進行重新分析（若有可能，用儀器法進行重新分析），觀察是否每次
分析雙份結果差異大于方法預期的不精密度。
（2）如果參考方法結果的差異超出預期范圍，再進行200個細胞分類計數(shù)，并與原始結果進行比
較。如果仲裁者計數(shù)結果與2份原始結果之一符合，即在可信區(qū)間內(nèi)，但和另一位檢驗人員結果不一致，則采用仲裁者計數(shù)結果，重新評價臨床性能。若仲裁者計數(shù)在原始2份計數(shù)結果的中間，則用原始計數(shù)結果。
（3）如果儀器法雙份測定結果之間的差異超出了預期范圍，核查該結果，確認有無因樣本異常所
致的儀器故障，使分類計數(shù)結果無效。若儀器法為形態(tài)異常，應從分布分類表中剔除該數(shù)據(jù)。
C.6.3.3.3 修正
用仲裁結論修正分布和形態(tài)分類表。
C.6.3.3.4 不一致性
作為分類表的補充，準備不一致結果的清單，包括樣本數(shù)和不一致原因（如“第63號樣本參考方法發(fā)現(xiàn)原始細胞，儀器法漏報”。）
C.6.3.4 判斷臨床準確性
根據(jù)分布和形態(tài)分類表，計算儀器法和參考方法之間的一致率，假陽性率和假陰性率。
分布和形態(tài)分類表
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參考文獻
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